A
síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em
todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora
da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou
trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de
46, como a maior parte da população.
As crianças, os jovens e os adultos com síndrome de
Down podem ter algumas características semelhantes e estar sujeitos a
uma maior incidência de doenças, mas apresentam personalidades e
características diferentes e únicas.
É importante esclarecer que o comportamento dos pais
não causa a síndrome de Down. Não há nada que eles poderiam ter feito de
diferente para evitá-la. Não é culpa de ninguém. Além disso, a síndrome
de Down não é uma doença, mas uma condição da pessoa associada a
algumas questões para as quais os pais devem estar atentos desde o
nascimento da criança.
As pessoas com síndrome de Down têm muito mais em
comum com o resto da população do que diferenças. Se você é pai ou mãe
de uma pessoa com síndrome de Down, o mais importante é descobrir que
seu filho pode alcançar um bom desenvolvimento de suas capacidades
pessoais e avançará com crescentes níveis de realização e autonomia. Ele
é capaz de sentir, amar, aprender, se divertir e trabalhar. Poderá ler e
escrever, deverá ir à escola como qualquer outra criança e levar uma
vida autônoma. Em resumo, ele poderá ocupar um lugar próprio e digno na
sociedade.
Entenda a trissomia
Os seres humanos têm, normalmente, 46 cromossomos em
cada uma das células de seu organismo. Esses cromossomos são recebidos
pelas células embrionárias dos pais, no momento da fecundação.
Vinte e
três vêm dos espermatozoides fornecidos pelo pai e os outros 23 vêm
contidos no óvulo da mãe. Juntos, eles formam o ovo ou zigoto, a
primeira célula de qualquer organismo. Essa célula, então, começa a se
dividir, formando o novo organismo. Isso quer dizer que cada nova célula
é, em teoria, uma cópia idêntica da primeira.
Os cromossomos carregam milhares de genes, que
determinam todas as nossas características. Desses cromossomos, 44 são
denominados regulares e formam pares (de 1 a 22). Os outros dois
constituem o par de cromossomos sexuais – chamados XX no caso das
meninas e XY no caso dos meninos. O que ocorre, então, para um bebê
apresentar 47 cromossomos, em vez de 46, e ter síndrome de Down?
Por alguma razão que ainda não foi cientificamente
explicada, ou o óvulo feminino ou o espermatozoide masculino apresentam
24 cromossomos no lugar de 23, ou seja, um cromossomo a mais. Ao se
unirem aos 23 da outra célula embrionária, somam 47. Esse cromossomo
extra aparece no par número 21. Por isso a síndrome de Down também é
chamada de trissomia do 21. A síndrome é a ocorrência genética mais
comum que existe, acontecendo em cerca de um a cada 700 nascimentos,
independentemente de raça, país, religião ou condição econômica da
família.
Extraído: http://www.movimentodown.org.br
Extraído: http://www.movimentodown.org.br
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